X線、中性子小角散乱測定のための単分散高分子試料の調整方法

Preparing Monodisperse Macromolecular Samples for Successful Biological Small-Angle X-ray and Neutron Scattering Experiments

Cy M. Jeffries,Melissa A. Graewert, Clément E. Blanchet, David B. Langley, Andrew E. Whitten, and Dmitri I Svergun

Nat Protoc. (2016) 11, 2122–2153.

この文章はSAXSに関する項目のみの抄訳である

• 要旨
• 序論
  • 小角散乱の基礎：大きな意味を持つ簡単な方程式
  • 検討のポイント
• 実験材料
  • 薬品
  • 実験器具
• 手順1：SASサンプルの純度、品質、および溶媒ブランクの準備
  • 概要
  • ステップ1：SASの実験に先立つサンプルの純度と品質の評価
  • ステップ2：サンプルと同一なバックグラウンド溶媒を得ること
• 手順2：サンプル濃度と分子量の定量的ガイド
  • 概要：SAXSにおける定量ガイド
  • ステップ1：正確なサンプル濃度決定
  • ステップ2：分子量（ MW ）分析
• トラブルシューティング
  • X線誘導凝集の影響を低減する
• ボックス1: インラインーサイズ排除クロマトグラフィー-SAXS（SEC-SAXS）。
  • タイムチャート：
  • 方法の概要。
  • 実験材料
  • 手順
• ボックス2: MULCh の CONTRAST モジュールを用いたX線および中性子散乱コントラストの計算。
  • タイムチャート：
  • 方法の概要。
  • 装置
  • 材料
  • 手順
  • 補足：コントラスト変調実験に関する解説図