Publication list
論文 (papers)
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  87. Y. O. Kamatari, T. Konno, M. Kataoka & K. Akasaka, The methanol-induced globular and expanded denatured states of cytochrome c: A study by CD, fluorescence, NMR, and small angle X-ray scattering. J. Mol. Biol. 259, 512-523. (1996).
  88. T. Konno, M. Kataoka, Y. Kamatari, K. Kanaori, A. Nosaka & K. Akasaka, Solution X-ray scattering analysis of cold-, heat-, and urea-denatured states in a protein, Streptomyces subtilisin inhibitor. J. Mol. Biol. 251, 95-103 (1995).
学会発表 (conference)
  1. 鎌足雄司, イヌ変性性脊髄症(DM)を引き起こすE40K変異SOD1タンパク質の凝集体形成機構, 第7回生命分子科学研究会, 2023年11月16日, 岐阜.
  2. 鎌足雄司, 生命を担うタンパク質の働く仕組みを理解し創薬へ繋げる, 第170回日本大学動物医科学研究センターセミナー, 2023年10月17日, 藤沢.
  3. 鎌足雄司, 岐阜大学の先端研究機器の産業利用のすすめ, あいちモノづくりエキスポ2023, 2023年10月5日, 名古屋.
  4. 鎌足雄司, 森田洋子, 古田享史, 複数のタンパク質の凝集抑制に効果を発揮するGIF化合物, 第2回東海地区創薬デザイン研究会, 2023年8月28日, 岐阜.
  5. 若山賢人, 小畠結, 鎌足雄司, イヌ変性性脊髄症(DM)を引き起こすE40K変異SOD1タンパク質の凝集体形成機構, 第2回東海地区創薬デザイン研究会, 2023年8月28日, 岐阜.
  6. 森岡大翔, 小林美穂, 橋本統, 栗崎晃, 鎌足雄司, 表面プラズモン共鳴法(SPR)によるアクチビンEタンパク質とその抗体の親和性評価, 第2回東海地区創薬デザイン研究会, 2023年8月28日, 岐阜.
  7. 鈴木健人, 宇納佳帆, 大野友花里, 二ノ宮真之, 鎌足雄司, 纐纈守, 抗アポトーシス性タンパク質Bcl-2を標的としたキノキサリン-1,3,4-オキサジアゾール誘導体の化学修飾と評価, 第2回東海地区創薬デザイン研究会, 2023年8月28日, 岐阜.
  8. 山内恒生, 征矢野真由, 小林美穂, 鎌足雄司, 光永徹, 縮合型タンニンの生理作用機序を示すタンパク質凝集モデル, 第2回東海地区創薬デザイン研究会, 2023年8月28日, 岐阜.
  9. 鎌足雄司, 複数のタンパク質の凝集抑制に効果を発揮するGIF化合物, 大学見本市2023〜イノベーション・ジャパン, 2023年8月24日, 東京.
  10. 鎌足雄司, イヌ変性性脊髄症(DM)を引き起こすE40K変異SOD1タンパク質の凝集体形成機構, 第23回日本蛋白質科学会年会, 2023年7月4日, 名古屋.
  11. Kamatari YO, Novel oxindole compounds inhibit the aggregation of amyloidogenic proteins associated with neurodegenerative diseases, Asian Pacific Prion Symposium 2022 (APPS2022), 2022年12月15日, 湘南.
  12. 鎌足雄司, 森田洋子, 古田享史, 複数のタンパク質の凝集抑制に効果を発揮するGIF化合物, 第1回東海地区創薬デザイン研究会, 2022年8月21日, 岐阜.
  13. 鎌足雄司, タンパク質凝集とその制御, 第2回 SPIRITS生物-無機-有機融合化学セミナー, 2022/3/22, Online.
  14. 鎌足雄司, 木村慎太郎, 複数の神経変性疾患原因タンパク質の凝集を抑制する化合物の同定, 2022/3/17, Online.
  15. 森岡大翔, 小林美穂, 藤澤哲郎, 鎌足雄司, マウスを用いた機能解析のためのactivin Eタンパク質の調製, 日本生物物理学会中部支部 令和3年度中部支部講演会, 2022/3/17, Online.
  16. 鎌足雄司, タンパク質凝集とその制御, 連合創薬・岐阜薬科大学合同セミナー, 2022/3/16, 岐阜.
  17. Y. O. Kamatari, S. Yamashita, R. Honda, & K. Kuwata, Monomeric a-synuclein (aS) inhibits amyloidogenesis of human prion protein (hPrP) by forming a stable aS-hPrP hetero-dimer, 22nd International Society of Magnetic Resonance Conference (ISMAR), 2021/8/24, Online.
  18. 志田俊信, 鎌足雄司, 依田隆夫, 山口芳樹, Michael Feig, 大橋祐美子, 杉田有治, 桑田一夫, 田中元雅, プリオン感染における「種の壁」を解明, 第59回NMR討論会, 2020/11/19, 群馬.
  19. S. Kimura, Y. O. Kamatari, Y. Hirata, K. Furuta, H. Hara, S. Maeda, H. Kamishina, Novel chemical chaperon inhibitors for aggregation of mutant Canine Superoxide Dismutase 1 protein, The 2020 ACVIM Forum, 2020/6/10, Online.
  20. N. Tanaka, S. Kimura, Y. O. Kamatari, M. Inden, S. Maeda, H. Kamishina, Prion-like Propagation of Mutant Superoxide Dismutase-1 in Canine Degenerative Myelopathy, The 2020 ACVIM Forum, 2020/6/10, Online.
  21. 鎌足雄司, 新しい時代の共同利用システムをどうするか, 第9回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬シンポジウム, 2020/3/23, 岐阜.
  22. 木村慎太郎, 本田諒, 鎌足雄司, 加藤善一郎, 原英彰, 前田貞俊, 神志那弘明, イヌALSモデル：変異型イヌSOD1タンパク質の凝集機構の解明, 第9回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬シンポジウム, 2020/3/23, 岐阜.
  23. 志田俊信, 鎌足雄司, 桑田一夫, 田中元雅, NMRを用いた異種間プリオン感染障壁の解析, 第9回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬シンポジウム, 2020/3/23, 岐阜.
  24. 桑原由季菜, 小畠結, 木村慎太郎, 鎌足雄司, 神志那弘明, イヌの変性性脊髄症関連変異タンパクT18Sの生化学的特性解析, 第9回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬シンポジウム, 2020/3/23, 岐阜.
  25. 鎌足雄司, 小林美穂, 石川岳志, 大滝大樹，J. N. Makau，渡邊健，西田教行, 先回り創薬のための薬剤耐性変異予測とin vitro評価系の構築, 第9回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬シンポジウム, 2020/3/23, 岐阜.
  26. Y. O. Kamatari, Molecular mechanism of a multispecific recognition of antibody G2 which binds completely different epitope sequences, Towards a cure for amyoid diseases, 2019/12/17, Pavia, Italy.
  27. S. Kimura, R. Honda, Y. O. Kamatari, Z. Kato, H. Hara, S. Maeda, H. Kamishina, Canine ALS model: Molecular mechanism of amyloid-like aggregate formation of canine SOD1, Towards a cure for amyoid diseases, 2019/12/17, Pavia, Italy.
  28. 鎌足雄司, 岐阜大学科学研究基盤センター機器分析分野の機器と外部利用のご紹介, バイオインタラクション研究会第7回ワークショップ, 2019/11/29, 京都.
  29. 鎌足雄司, 創薬のための生物物理学的アプローチ, 第58回NMR討論会, 2019/11/9, 川崎.
  30. 真嶋司, J.-H. Lee, 鎌足雄司, 林智彦, 木下正弘, 桑田一夫, 永田崇, 片平正人, 非常に高い活性を有する抗プリオンRNAアプタマーの構造機能相関, 第58回NMR討論会, 2019/11/9, 川崎.
  31. 鎌足雄司, タンパク質の形は生命を語る, 2019年度岐阜大学公開講座, 2019/10/27, 岐阜, 国内.
  32. M. Kobayashi, Y. O. Kamatari, In vitro screening systems for influenza virus RNA polymerase inhibitors, CBI学会2019年大会, 2019/10/23, 東京.
  33. 鎌足雄司, 複数の抗原を特異的に認識する抗体G2の抗原認識機構研究からタンパク質の分子進化に迫る, 新学術創出推進プロジェクト特別セミナー, 2019/07/05, 帯広.
  34. 鎌足雄司, 生命を担うタンパク質の仕組みを解明し創薬へ繋げる, 第15回化学系若手勉強会, 2019/3/27, 岐阜.
  35. Md. Nuruddin Mahmud, 猪島康雄, 石黒直隆, 鎌足雄司, A multispecific monoclonal antibody G2 recognizes completely different epitope sequences with high affinity, 平成30年度生物物理学会中部支部講演会, 2019/3/26, 岡崎.
  36. 鎌足雄司, 分散型構造生物学研究拠点の必要性と維持, 第8回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬シンポジウム, 2019/3/6, 岐阜.
  37. 鎌足雄司, 複数の抗原を特異的に認識する抗体G2の抗原認識機構研究からタンパク質の分子進化に迫る, 平成30年度岐阜大学公開講座, 2018/12/14, 岐阜.
  38. 鎌足雄司, 複数の抗原を特異的に認識する抗体G2の抗原認識機構研究からタンパク質の分子進化に迫る, バイオインタラクション研究会第３回ワークショップ, 2018/11/28, 京都.
  39. 鎌足雄司, 立体構造・分子間相互作用解析の基づく抗プリオン治療薬の開発と作用機構の解明, CBI学会2018年大会, 2018/10/9, 東京.
  40. 真嶋司, Joon-Hwa Lee, 鎌足雄司, 林智彦, 西川富美子, 永田崇, 西川諭, 木下正弘, 桑田一夫, 片平正人, 抗プリオン活性を有する四重鎖 RNA の構造決定と高い活性の発現機構の解明, 第57回NMR討論会, 2018/9/18, 北海道.
  41. 山岡敬典, 鎌足雄司, 東隆親, 織田昌幸, 鶏卵白リゾチームに対する一本鎖抗体の作製と抗原認識機構の解明, 第56回日本生物物理学会年会, 2018/09/16, 岡山.
  42. Md. Nuruddin Mahmud, 織田昌幸, 臼井大樹, 猪島康雄, 石黒直隆, 鎌足雄司, A multispecific monoclonal antibody G2 recognizes at least three completely different epitope sequences with high affinity, 第82回日本生化学会中部支部例会・シンポジウム, 2018/5/19, 岐阜.
  43. 鎌足雄司, 生命を担うタンパク質の仕組みを解明し創薬へ繋げる, 岐阜大学応用生命科学課程第2回異分野研究交流セミナー, 2018年3月27日, 岐阜.
  44. 鎌足雄司, 標的蛋白質と低分子と低分子化合物との相互作用を検証する, 第7回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬研究会シンポジウム, 2018年3月22日, 岐阜.
  45. 鎌足雄司, 複数の抗原を特異的に認識する抗体G2の抗原認識機構の解明, 平成29年度生物物理学会中部支部講演会, 2017年3月5日, 名古屋.
  46. Md. Nuruddin Mahmud, Masayuki Oda, Daiki Usui, Yasuo Inoshima, Naotaka Ishiguro, Yuji O. Kamatari, A three-in-one monoclonal antibody G2 recognizes completely different epitope sequences with high affinity, 抗体G2は異なる3つの配列を強く特異的に認識する, 第55回日本生物物理学会年会, 2017年9月19-21日, 熊本.
  47. Yuji O. Kamatari, Protein dynamics and molecular evolution, 9th International Meeting on Biomolecules under Pressure (IMBP2017), 2017年8月20-24日, 京都.
  48. 鎌足雄司, タンパク質の構造揺らぎと分子進化, 第6回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬研究会シンポジウム, 2017年3月14日, 岐阜.
  49. 鎌足雄司, 臼井大樹, Nuruddin Mahmud, 猪島康雄, 石黒直隆, 織田昌幸, 複数の抗原を特異的に認識する抗体G2の抗原結合のよる構造及び揺らぎの変化, 平成28年度生物物理学会中部支部講演会, 2017年3月6日, 名古屋.
  50. 臼井大樹, 鎌足雄司, 稲葉理美, 織田昌幸: 複数のエピトープを認識するG2の1本鎖抗体の構造解析, Structural analysis of a single-chain Fv antibody of G2 that recognizes multiple epitopes, 第54回日本生物物理学会年会, 2016年11月25-27日, 筑波.
  51. Md. Nuruddin Mahmud, Yasuo Inoshima, Naotaka Ishiguro, Yuji O. Kamatari, Identification of the third epitope recognized by multispecific antibody G2, 複数の抗原を特異的に認識する抗体G2の3つめのエピトープの同定, 第54回日本生物物理学会年会, 2016年11月25-27日, 筑波.
  52. アウロンゴゼブコビル, 遠藤智史, 豊岡尚樹, 福岡万佑子, 桑田一夫, 鎌足雄司, 示差走査型蛍光定量法を用いたアルドケト還元酵素の化合物選択性の評価, Evaluation of compound selectivity of aldo-keto reductases using differential scanning fluorimetry, 第54回日本生物物理学会年会, 2016年11月25-27日, 筑波.
  53. 末松佑麿，鎌足雄司，林勇樹，新井宗仁, アルカン合成酵素のNMRと分子動力学シミュレーションによるダイナミクス解析, Structural dynamics of an alkane synthase studied by NMR and molecular dynamics simulations, 第54回日本生物物理学会年会, 2016年11月25-27日, 筑波.
  54. 鎌足雄司, 臼井大樹,石黒直隆, 織田昌幸, 複数の抗原を特異的に認識する抗体G2の抗原結合のよる構造及び揺らぎの変化, Structural and dynamical changes of multispecific antibody G2 induced by binding of different antigens, 第55回NMR討論会, 2016年11月16-18日, 広島.
  55. 鎌足雄司, 蛋白質の構造揺らぎと機能発現, 第17回若手NMR研究会, 2016年9月10-12日, 箱根.
  56. D. Usui, S. Shimizu, M. Oda, N. Ishiguro, Y. O. Kamatari, Structural and dynamical changes of multispecific antibody G2 induced by binding of different antigens, The 27th International Conference on Magnetic Resonance in Biological Systems (ICMRBS2016), 2016年8月21-26日, 京都.
  57. K. Yamaguchi, Y. O. Kamatari, R. P. Honda, K. Kuwata, Real-time in vitro conversion of prion protein detected by NMR, The 27th International Conference on Magnetic Resonance in Biological Systems (ICMRBS2016), 2016年8月21-26日, 京都.
  58. 末松佑麿，鎌足雄司，林勇樹，新井宗仁, アルカン合成酵素ADのNMRと分子動力学シミュレーションによるダイナミクス解析, 第16回日本蛋白質科学会年会, 2016年6月7-9日, 福岡.
  59. Y. O. Kamatari, K. Kuwata, Classification of anti-prion compounds based on the binding properties to prion proteins, PRION 2016 Tokyo in conjunction with Asian Pacific Prion Symposium 2016 (APPS2016), 2016年5月10-13日, 東京.
  60. 鎌足雄司, タンパク質の構造揺らぎと機能発現, 第5回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬研究会シンポジウム, 2016年3月10日, 岐阜.
  61. 鎌足雄司, タンパク質の構造揺らぎと機能発現, 津田沼分子科学フォーラム, 2016年2月20日, 千葉.
  62. 藤澤哲郎, 大山恭平, 亀山啓一, 吉田豊和, 鎌足雄司, 石黒亮, 1H NMRを用いたニトリラーゼのホモオリゴマー形成の追跡, 第54回NMR討論会, 2015年11月6-8日, 千葉.
  63. 鎌足雄司, プリオンタンパク質を標的とした創薬におけるNMRの利用, 平成27年日本分光学会NMR部会集中講義, 2015年9月30日, 名古屋.
  64. Y. O. Kamatari, A. Kabir, S. Endo, K. Kuwata, 示差走査型蛍光定量法を用いたアルドケト還元酵素阻害剤の選択性の評価 (Evaluation of selectivity of aldo-keto reductase inhibitors using differential scanning fluorimetry), 第53回日本生物物理学会年会, 2015年9月13-15日, 金沢.
  65. S. Inaba, Y. O. Kamatari, H. Sekiguchi, H. Fukada, M. Oda, Spectroscopic and calorimetric analysis for conformational stability of c-Myb DNA-binding domain under different pH conditions, 第53回日本生物物理学会年会, 2015年9月13-15日, 金沢.
  66. Y. O. Kamatari, J. Hosokawa-Muto1, K. Yamaguchi, K. Kuwata, Strategy for elucidating abnormal structures of prion proteins using the double-fluorescent labeling method and FRET analysis, Asian Pacific Prion Symposium 2015 (APPS2015), 2015年9月4-5日, 金沢.
  67. M. Tanaka, T. Shida, Y. O. Kamatari, K. Kuwata, Structural basis of cross-species prion transmission, Asian Pacific Prion Symposium 2015 (APPS2015), 2015年9月4-5日, 金沢.
  68. Y. O. Kamatari, H. Li, Cavity and hydration as a source of protein dynamics and function, The International Society of Magnetic Resonance (ISMAR2015), 2015年8月16-21, Shanghai, China.
  69. 志田俊信, 鎌足雄司, 山口芳樹, 桑田一夫, 田中元雅, 構造生物学的手法を用いた異種間プリオン蛋白質の相互作用解析, 第15回日本蛋白質科学会年会, 2015年6月24-26日, 徳島.
  70. 鎌足雄司, 構造生物学・医学・論理的創薬拠点の維持と発展のために, 第四回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬研究会シンポジウム, 2015年3月5日, 岐阜.
  71. 鎌足雄司, 蛋白質の構造揺らぎと機能発現, 第25回 鴨叡会・生命分子化学科セミナー, 2014年12月19日, 京都.
  72. 鎌足雄司, 抗プリオン化合物の作用機構による分類, 岐阜長崎プリオンミーティング, 2014年12月5日, 長崎.
  73. 大橋祐美子, 山口芳樹, 鎌足雄司, 花島慎弥, 桑田一夫, 田中元雅, Sup35天然変性領域のアミロイド構造多形形成機構の解明/Local compact structure in an intrinsically disordered protein Sup35-NM determines amyloid conformation, 第53回NMR討論会, 2014年11月6日, 大阪.
  74. 鎌足雄司, 桑田一夫, プリオンの制御方法を学ぶ, 第87回日本生化学会大会, 2014年10月17日, 京都.
  75. Y. O. Kamatari, M. Oda, T. Maruno, S. Shimizu, Y. Kobayashi, N. Ishiguro, 抗体 G2 の複数の抗原を特異的に認識する機構/Mechanism of multispecific recognition of monoclonal antibody G2, 第52回日本生物物理学会年会(BSJ2014), 2014年9月25日, 札幌.
  76. T. Mashima, F. Nishikawa, Y. O. Kamatari, T. Nagata, S. Nishikawa, K. Kuwata, M. Katahira, 新規プリオンアプタマーの探索とその構造研究/Search for novel aptamer against prion protein and its structural study, 第52回日本生物物理学会年会(BSJ2014), 2014年9月25日, 札幌.
  77. S. Shimizu, Y. Abe, Y. O. Kamatari, T. Ueda, T. Azuma, M. Oda, 抗体を用いた抗原蛋白質の揺らぎの検出/Detection of conformational dynamics of protein antigen by antibody, 第52回日本生物物理学会年会(BSJ2014), 2014年9月26日, 札幌.
  78. 鎌足雄司, タンパク質の構造揺らぎと機能発現、論理的創薬, 第15回若手NMR研究会, 2014年7月13日, 千葉
  79. 鎌足雄司, 赤坂一之, 李華, タンパク質機能発現におけるキャビティの重要性/Importance of cavities for protein function, 第14回日本蛋白質科学会年会, 2014年6月27日, 横浜.
  80. 清水翔平, 鎌足雄司, 丸野孝浩, 小林祐次, 石黒直隆, 織田昌幸, 異なるペプチドを認識する抗体G2の一本鎖Fv抗体の創製/Generation of single-chain Fv antibody G2 recognizing different peptides, 第14回日本蛋白質科学会年会, 2014年6月26日, 横浜.
  81. 鎌足雄司, 構造生物学・医学・論理的創薬拠点の必要性, 第三回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬研究会シンポジウム, 2014年3月, 岐阜.
  82. Y. O. Kamatari, M. Oda, T. Maruno, S. Shimizu, Y. Kobayashi, N. Ishiguro, Characterization of multi specific monoclonal antibody G2 directed against chicken prion protein, The 2nd International Symposium of Dynamical ordering of biomolecular systems for creation of integrated functions, 2014年1月, 京都.
  83. Y. Kamatari, M. Oda, T. Maruno, Y. Kobayashi, N. Ishiguro, トリプリオンタンパク質に対する抗体 G2 の複数の抗原を特異的に認識する性質の特徴付け, Characterization of multispecific monoclonal antibody G2 directed against chicken prion protein. 第51回日本生物物理学会年会, 2013年10月, 京都.
  84. M. Katahira, T. Mashima, Y. Yamaoki, T. Nagata, F. Nishikawa, S. Nishikawa, Y. Kamatari, K. Kuwata, 抗プリオン活性を示すアプタマー及びカリウムイオンに感応して活性がスイッチングするインテリジェントリボザイム, Aptamer that exerts anti-prion activity and intelligent ribozyme whose activity switches in response to K+. 第51回日本生物物理学会年会, 2013年10月, 京都.
  85. T. Mashima, F. Nishikawa, Y. O. Kamatari, M. Saimura, T. Nagata, S. Nishikawa, K. Kuwata, M. Katahira, 抗プリオンアプタマーの構造学的基盤とのその活性, Structural basis of anti-prion aptamer and its activity. 第51回日本生物物理学会年会, 2013年10月, 京都.
  86. 鎌足雄司, 李華, 赤坂一之, タンパク質の揺らぎの源としてのキャビティと水和, 第18回 生物関連高圧研究会 シンポジウム, 2013年9月, 岐阜.
  87. Y. O. Kamatari, S. Ohta, Y. Inoshima, M. Oda, T. Maruno, Y. Kobayashi, N. Ishiguro, Identification and characterization of multispecific monoclonal antibody G2 directed against chicken prion protein, Asian Pacific Prion Symposium 2013 in Nagasaki, July 2013, Nagasaki.
  88. T. Nakagaki, K. Satoh, D. Ishibashi, T. Fuse, K. Sano, Y. O. Kamatari, K. Kuwata, K. Shigematsu, Y. Iwamaru, T. Takenouchi, H. Kitani, N. Nishida, R. Atarashi, FK506 reduces abnormal prion protein through the activation of autolysosomal degradation and prolongs survival in prion-infected mice, Asian Pacific Prion Symposium 2013 in Nagasaki, July 2013, Nagasaki.
  89. M. Tanaka, Y. Ohhashi, Y. Yamaguchi, Y. Kamatari, S. Hanashima, K. Kuwata, Structural basis for conformational plasticity of yeast prion amyloid, Asian Pacific Prion Symposium 2013 in Nagasaki, July 2013, Nagasaki.
  90. K. Yamaguchi, Y. O. Kamatari, M. Fukuoka, R. Miyaji, K. Kuwata, Nearly reversible conformational change of H2 amyloid fibrils as revealed by pH-jump experiments, Asian Pacific Prion Symposium 2013 in Nagasaki, July 2013, Nagasaki.
  91. 鎌足雄司, Characterization of anti-prion compounds according to the binding properties to the prion protein, 若手NMR研究会, 2013年6月, 京都.
  92. 真嶋司, 西川富美子, 鎌足雄司, 藤原弘道, 遠藤美紗, 永田崇, 小瀧努, 西川諭, 桑田一夫, 片平正人, プリオン蛋白質を標的とするRNA アプタマーの認識メカニズムとその抗プリオン活性, Mechanism of recognition of RNA aptamer as to prion protein and its anti-prion activity, 第13回日本蛋白質科学会年会, 2013年6月, 鳥取.
  93. 山口圭一, 鎌足雄司, 福岡万佑子, 宮地礼司, 桑田一夫, ダブルpH ジャンプによるH2アミロイド線維のほぼ可逆的な構造変化, Almost Reversible Conformational Change of H2 Amyloid Fibrils as Revealed by Double pH-jump, 第13回日本蛋白質科学会年会, 2013年6月, 鳥取.
  94. 大橋祐美子, 山口芳樹, 鎌足雄司, 花島慎弥, 桑田一夫, 田中元, 酵母プリオンSup35を用いたアミロイド構造多形形成メカニズムの解明, Mechanisms of amyloid conformational polymorphism in yeast prion Sup35, 第13回日本蛋白質科学会年会, 2013年6月, 鳥取.
  95. 鎌足雄司, 構造生物学・医学・論理的創薬の拠点としての役割・成果・展望, 第二回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬研究会シンポジウム, 2013年3月, 岐阜.
  96. 鎌足雄司, Characterizing anti-prion compounds based on their binding properties to prion proteins: Implications as medical chaperones. 第6回BKCバイオインフォマティクスシンポジウム「生命進化と水」, 2013年1月, 草津.
  97. Y. O. Kamatari, Y. Hayano, K. Yamaguchi, J. Hosokawa-Muto, K. Kuwata. 抗プリオン化合物のプリオンタンパク質への結合特性による分類. Characterization of anti-prion compounds according to the binding properties to the prion protein. 第50回日本生物物理学会年会, 2012年9月, 名古屋.
  98. K. Yamaguchi, Y. O. Kamatari, M. Fukuoka, R. Miyaji, K. Kuwata. ダブル pH ジャンプによるアミロイド線維のほぼ可逆的な構造変化の解析. Analysis of Almost Reversible Conformational Change of Amyloid Fibrils by Double pH-jump. 第50回日本生物物理学会年会, 2012年9月, 名古屋.
  99. Y. O. Kamatari, Y. Hayano, K. Yamaguchi, J. Hosokawa-Muto, K. Kuwata, Characterization of anti-prion compounds according to the binding properties to the prion protein, The 26th Annual Symposum of the Protein Society, 2012年8月, San Diego.
  100. 鎌足雄司, 石川岳志, 桑田一夫. ITC および SPR 法から得られた蛋白質-リガンド結合の熱力学的パラメータの比較, Comparison of thermodynamic parameters of protein-ligand binding obtained from ITC and SPR, 第12回日本蛋白質科学会年会, 2012年6月, 名古屋.
  101. 山口圭一, 鎌足雄司, 宮地礼司, 桑田一夫. Almost Reversible Conformational Change of Amyloid Fibrils as Revealed by pH-jump Experiments, 第12回日本蛋白質科学会年会, 2012年6月, 名古屋.
  102. 真嶋司, 西川富美子, 鎌足雄司, 藤原弘道, 西川諭, 桑田一夫, 片平正人. RNA アプタマーによるプリオンタンパク質の認識, Recognition of Prion Protein by the RNA aptamer, 第12回日本蛋白質科学会年会, 2012年6月, 名古屋.
  103. 鎌足雄司, 構造生物学・医学・論理的創薬の拠点構築を目指して, 第一回岐阜構造生物学・医学・論理的創薬研究会シンポジウム, 2012年3月, 岐阜.
  104. Y. O. Kamatari, L. J. Smith, C. M. Dobson, K. Akasaka, Cavity hydration as a gateway to unfolding: An NMR study of hen lysozyme at high pressure and low temperature, 6th International Meeting on Biomolecules under Pressure, 2011年12月, 滋賀.
  105. Y. O. Kamatari, K. Yamaguchi, & K. Kuwata, Low-lying excited state of prion protein directly linked to pathogenic conversion, The International Symposium on Nuclear Magnetic Resonance 2011, 2011年11月, 横浜.
  106. T. Nakagaki, K. Satoh, Y. Kamatari, R. Atarashi, N. Nishida, FK506 prolongs survival time of FK-1 infected mice, International Union of Microbiological Sciences 2011 Congress, 2011年9月, 札幌.
  107. M. Fukuoka, M. Minakuchi, A. Kawaguchi, K. Nagata, Y. O Kamatari, K. Kuwata, Discovery of anti-influenza virus compounds from medicines on the market, International Union of Microbiological Sciences 2011 Congress, 2011年9月, 札幌.
  108. Kamataria, Y. O., Akasaka, K., Cavity hydration as a gateway to unfolding: An NMR study of hen lysozyme at high pressure and low temperature, 第49回日本生物物理学会年会, 2011年9月, 姫路.
  109. A. Maeno, R. Kitahara, Y. O. Kamatari, Sunilkumar P.N., K. Akasaka, Cavity hydration and the dynamics of a protein, 第49回日本生物物理学会年会, 2011年9月, 姫路.
  110. Kamatari, Y. O., Classification of anti-prion compounds based on the binding properties of prion proteins, 第48回日本生物物理学会年会, 2010年9月, 仙台.
  111. 鎌足雄司, 早野陽介, 山口圭一, 武藤(細川)淳二, 桑田一夫, プリオンタンパク質への結合様式による抗プリオン化合物の分類と作用機構の解明, 第49回NMR討論会, 2010年11月, 東京.
  112. Y. O. Kamatari, Classification of anti-prion compounds based on the binding properties of prion proteins, 第48回日本生物物理学会年会, 2010年9月, 仙台.
  113. 鎌足雄司, プリオンタンパク質構造変換におけるホットスポットと抗プリオン化合物, 第2回先端創薬医療シンポジウム, 2009年12月, 岐阜.
  114. 鎌足雄司, 早野陽介, 木村力, 武藤淳二, 石倉孝一, 山本典史, 山口圭一, 桑田一夫, プリオンタンパク質構造変換におけるホットスポットと抗プリオン化合物, 第48回NMR討論会, 2009年11月, 福岡.
  115. 武藤淳二, 山口圭一, 鎌足雄司, 桑田一夫, 無細胞蛋白質合成系を用いたデュアルピンポイント蛍光標識プリオン蛋白質の合成, 第4回無細胞生命科学研究会, 2009年11月, 岐阜.
  116. 木村力, 武藤淳二, 鎌足雄司, 桑田一夫, 抗プリオン化合物GN8の類縁体合成および活性評価, 第40回中部化学関係学協会支部連合秋季大会, 2009年11月, 岐阜.
  117. 鎌足雄司, Hot spot for pathogenic conversion of prion protein and anti-prion compunds. Frontiers in Nanoscience and Technology – Multi-dimension Seminar, 2009年10月, 石川.
  118. 中垣岳大, 佐藤克也, 鎌足雄司, 新竜一郎, 石橋大輔, 山口尚宏, 西田教行, プリオン病におけるタクロリムスの治療効果, 第57回日本ウイルス学会学術集会, 2009年10月, 東京.
  119. 武藤(細川)淳二, 山口圭一, 鎌足雄 司, 桑田一夫, アンバーおよび4塩基コドンを用いたデュアルピンポイント蛍光標識プリオン蛋白質の合成, 第57回日本ウイルス学会学術集会, 2009年10月, 東京.
  120. T. Kimura、J. Muto、Y. O. Kamatari、K. Kuwata、Synthesis of Isotope Labeled Anti-Prion Compound GN8 Derivative and Evaluation of Its Blood-Brain Barrier Permeability Using Positron Emission Tomography, 2009 World Molecular Imaging Congress, 2009年9月,Montreal, Canada.
  121. 鎌足雄司, 桑田一夫, NMRでタンパク質の構造・揺らぎ・相互作用を見る, 第16回岐阜シンポジウム, 2009年7月, 岐阜.
  122. 福岡万佑子, 中村寛則, 鎌足雄司, 桑田一夫, 論理的創薬による抗ウイルス薬の開発, 第16回岐阜シンポジウム, 2009年7月, 岐阜.
  123. Y. O. Kamatari, J. Hosokawa-Muto, H. K. Nakamura, Y. Hayano, K. Kuwata, Identification of a variety of anti-prion compounds that acts as chemical chaperons, VIII European Symposium of The Protein Society, 2009年6月, Zurich, Switzerland.
  124. J. Muto, K.-I. Yamaguchi, Y. O. Kamatari, K. Kuwata, Development of double-fluorescent-labeled prion protein system for FRET analysis,VIII European Symposium of The Protein Society, 2009年6月, Zurich, Switzerland.
  125. H. K. Nakamura, J. Hosokawa-Muto, Y. O. Kamatari, K. Kuwata, New evaluation scheme for anti-prion compounds using ensemble of docking models, VIII European Symposium of The Protein Society, 2009年6月, Zurich, Switzerland.
  126. 鎌足雄司, 作用機構による抗プリオン化合物の分類, 第2回長崎プリオン研究会, 2009年4月, 長崎.
  127. 木村力, 武藤淳二, 鎌足雄司, 桑田一夫, 抗プリオン化合物GN8の類縁体合成と抗プリオン活性評価, 第129回日本薬学会年会, 2009年3月, 京都.
  128. Y. O. Kamatari, J. Hosokawa-Muto, H. K. Nakamura, Y. Hayano, K. Kuwata, Identification of a variety of anti-prion compounds that act as chemical chaperons, 新学術領域研究「揺らぎが機能を決める生命分子の科学」第２回公開シンポジウム, 2009年3月, 岡崎.
  129. Y. O. Kamatari, 蛋白質準安定状態の同定からプリオン病治療薬開発へ, 日本生物物理学会第46回年会, 2008年12月, 福岡.
  130. Y. O. Kamatari, J. Hosokawa-Muto, H. K. Nakamura, Y. Hayano, and K. Kuwata, ケミカルシャペロンとして働く抗プリオン化合物群の同定, 日本生物物理学会第46回年会, 2008年12月, 福岡.
  131. Y. Hayano, Y. O. Kamatari, K. Kuwata, 抗プリオン化合物の作用機構による分類, 日本生物物理学会第46回年会, 2008年12月, 福岡.
  132. 武藤（細川）淳二, 山口圭一, 松本友治, 鎌 足雄司, 桑田一夫, 4塩基コドン法によるピンポイント蛍光標識プリオン蛋白質の作製, 第56回日本ウイルス学会学術集会, 2008年10月, 岡山.
  133. J. Hosokawa-Muto, Y. O. Kamatari, K. H. Nakamura, K. Kuwata, A variety of anti-prion compounds discovered by an in silico screening based on PrPC structure: a correlation between anti-prion activity and binding affinity, The international conference of NeuroPrion, 2008年10月, Madrid, Spain.
  134. K. Kuwata, T. Matsumoto, Y. Kamatari, J. Hosokawa-Muto, H. Nakamura, Dynamics based drug design (DBDD) to regulate the prion's pathogenic conversion process, The international conference of NeuroPrion, 2008年10月, Madrid, Spain.
  135. 武藤（細川）淳二、鎌足雄司、 中村寛 則、桑田一夫, 大規模な化合物データベースを用いたプリオン病治療薬リード化合物の探索〜抗プリオン活性を示す多様な低分子化合物の発見〜, 獣医学会, 2008年9月
  136. Y. O. Kamatari, K. Kuwata, The low-lying excited states: from identification to drug discovery, The 22nd Annual Symposium of The Protein Society, 2008年5月, San Diego, USA.
  137. H. K. Nakamura, J. Hosokawa-Muto, Y. O. Kamatari, K. Kuwata, A novel evaluation scheme for anti-prion activity: Application to in silico screening, The 22nd Annual Symposium of The Protein Society, 2008年5月, San Diego, USA.
  138. 鎌足雄司, 早野陽介, 奥田由美子, 桑田一夫, 創薬のための構造生物学的基盤の構築とプリオン病治療薬開発への応用, Biacore Symposium Japan 2008, 2008年7月, 東京.
  139. 武藤（細川）淳二、鎌足雄司、 中村寛 則、桑田一夫, in silicoスクリーニングによる多様な抗プリオン病リード化合物の同定, Prion Symposium 2008, 2008年8月, 北海道.
  140. K. Kodama, E. Kanda, T. Watanabe, K. Kuwata, N. Nishida, T. Matsumoto, Y. O. Kamatari, J. Hosokawa-Muto, H. K. Nakamura, J. Takata, Y. Kataoka, Design of anti-prion chemical chaperon, Prion Symposium 2008, 2008年8月, 北海道.
  141. 鎌足雄司、早野陽介、松本友 治、 山 口圭一、桑田一夫, 創薬のための構造生物学的 基盤の構築とプリオン病治 療薬開発への応用, 第72回日本生化学会中部支部例会, 2008年5月, 岐阜.
  142. 武藤淳二、山口圭一、松本友治、鎌足雄司、 桑田一夫, アミノ酸部位をピンポイント蛍光標識したプリオン蛋白質の作製, 第72回日本生化学会中部支部例会, 2008年5月, 岐阜.
  143. 廣田剛, 神田英里, 児玉耕太, 武藤淳二, 鎌 足雄司, 松本友治, 中村寛則, 西田教行, 桑田一夫, 片岡泰文, 抗プリオン活性を示すケミカルシャペロンの開発, 日本薬学会第128年会,  2008年3月, 横浜.
  144. 神田英里, 廣田剛, 児玉耕太, 武藤淳二, 鎌 足雄司, 松本友治, 中村寛則, 西田教行, 桑田一夫, 片岡泰文, 抗プリオン活性を持つケミカルシャペロンの構築, 第81回日本薬理学会年会,  2008年3月, 横浜.
  145. Y. O. Kamatari, H. K. Nakamurar, T. Matsumoto, K. Kuwata, Strange kinetic phase in the extremely early folding process of b-lactoglobulin, 第5回水と生体分子公開ワークショップ, 2008年1月, 奈良.
  146. K. Kuwata, N. Nishida, T. Matsumoto, Y. O. Kamatari, J. Hosokawa-Muto, K. Kodama, H. K. Nakamura, Hot spots in prion protein for pathogenic conversion, 第5回水と生体分子公開ワークショップ, 2008年1月, 奈良.
  147. 桑田一夫, 鎌足雄司, 松本友治, 中村寛則, 早野陽介, プリオンのダイナミックスに基づくプリオン薬のデザイン, 第45回生物物理学会年会, 2007年12月, 横浜.
  148. 鎌足雄司, 創薬のための構造生物学的基盤の構築とプリオン病治療薬開発への応用, 第一回論理創薬研究会, 2007年12月, 岐阜.
  149. 鎌足雄司, 武藤（細川）淳二, 西田教行, 松本友治, 児玉耕太, 中村寛則, 桑田一夫, Identification of a chemical compound which stabilize the native structure of prion protein, CBI学会2007年大会, 2007年10月, 広島.
  150. 桑田一夫, 鎌足雄司, 松本友治, 西田教行, 武藤（細川）淳二, 児玉耕太, 中村寛則, 早野陽介, Dynamic based drug discovery - プリオン病治療薬開発への応用, 第46回NMR討論会, 2007年9月, 札幌.
  151. 鎌足雄司, 武藤（細川）淳二, 西田教行, 松本友治, 児玉耕太, 中村寛則, 桑田一夫, プリオン蛋白質の正常型構造を安定化する低分子化合物の同定, 2006年プリオン研究会, 2007年8月, 新潟.
  152. K. Kuwata, N. Nishida, T. Matsumoto, Y. O. Kamatari, K. Kodama, J. Hoshokawa-Muto, H. K. Nakamura, K. Kimura, M. Kawasaki, Y. Takakura, S. Shirabe, J. Takata, Y. Kataoka and S. Katamine, "A Hot Spot in Prion Protein for Pathogenic Conversion." The 21st Annual Symposium of The Protein Society, 2007年7月, Boston, USA.
  153. 鎌足雄司, 松本友治, 西田教行, 武藤（細川）淳二, 児玉耕太, 中村寛則, 桑田一夫, 正常型プリオン蛋白質とその構造を安定化する低分子化合物の結合部位の同定, 第７回日本蛋白質科学会年会, 2007年5月, 仙台.
  154. 武藤（細川）淳二, 西田教行, 鎌足雄 司, 児玉耕太, 松本友治, 中村寛則, 桑田一夫, 正常型プリオン蛋白質の構造を安定化する低分子化合物の同定とその治療効果, 第143回日本獣医学会, 2007年4月, 筑波.
  155. Y. O. Kamatari, H. K. Nakamura and K. Kuwata, Laser-induced temperature-jump study on the folding reaction of b-lactoglobulin, 第４回水と生体分子公開ワークショップ, 2006年12月, 京都.
  156. Y. O. Kamatari, Y. Yoshimi, T. Matsumoto, K. Kodama, K. Kuwata, Metal ion binding to prion protein, 5th East Asian Biophysics Symposium & 44th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan, Okinawa, Japan, 12月(2006).
  157. 吉見陽児，鎌足雄司，松本友 治，マー カススワン，児玉耕太，戸田年総，桑田一夫, DPI（二面偏波式干渉法）によるプリオンタンパク質―金属イオン相互作用の解析, 日本分析化学会第55年会, 2006年9月, 大阪.
  158. 鎌足雄司, 吉見陽児, 松本友治, 児玉耕太, 桑田一夫, プリオンタンパク質に対する二価金属イオンの結合, 2006年プリオン研究会, 2006年9月, 岩手.
  159. Y. O. Kamatari, A. Abdul Latif, R. Kono, H. Tachibana, K. Akasaka, Pressure-jump NMR and fluorescence study of dissociation and association of amyloid protofibrils, XXIInd International Conferences on Magnetic Resonance in Biological Systems (ICMRBS), Goettingen, Germany, Aug. (2006)
  160. 鎌足雄司, 中村寛則, 桑田一夫, b-ラクトグロブリンのフォールディング初期に観測される短縮指数関数型速度過程, 蛋白質ダイナミクス研究会, 2006年6月, 岐阜.
  161. Y. O. Kamatari, S. Yokoyama, H. Tachibana, K. Akasaka, Pressure-jump NMR Study of Dissociation and Association of Amyloid Protofibrils, The 3rd Open Workshop "Water & Biomolecules", Okazaki, Japan, 1月(2006).
  162. 鎌足雄司, 中村寛則, 松本友治, 桑田一夫, 連続光プローブを用いたナノ秒分解能レーザー温度ジャンプシステムの開発, 日本生物物理学会第43回年会, 2005年11月, 札幌.
  163. 桑田一夫, 中村寛則, 鎌足雄司, 松本友治, PrionはDownhill Folderか？日本生物物理学会第43回年会, 2005年11月, 札幌.
  164. 前野 覚大, 鎌足雄司, 横山 茂之, 赤坂 一之, 高圧1H-NMRと高圧蛍光測定法を用いて観測した鶏リゾチームの構造ゆらぎ, 日本生物物理学会第43回年会, 2005年11月, 札幌.
  165. 河野良平, 鎌足雄司, 橘英樹, 赤坂 一之, Growth and dissociation of protofibrils from a disulfide-deficient variant of hen lysozyme using AFM and 1H NMR, 日本生物物理学会第43回年会, 2005年11月, 札幌.
  166. Y. O. Kamatari, S. Yokoyama, H. Tachibana, K. Akasaka,  Pressure-jump NMR study of dissociation and association of amyloid protofibrils, 第１回アジア太平洋NMRシンポジウム, 11月(2005), Yokohama, Japan.
  167. K. Akasaka, Y. O Kamatari, S. Yokoyama, H. Tachibana, Pressure-jump NMR study of dissociation and association of amyloid protofibrils: 第78回日本生化学会大会, 2005年10月, 神戸.
  168. 鎌足雄司, 中村寛則, 松本友治, 桑田一夫, 連続光プローブを用いたナノ秒分解能レーザー温度ジャンプシステムの開発, 2005年プリオン研究会, 2005年8月, 山形
  169. Y. O. Kamatari, S. Yokoyama, H. Tachibana, K. Akasaka, Controlling dissociation and association of amyloid protofibrils using high pressure, The 25th Anniversary International CBI Conference (CBI2005), Yokohama, Japan, Aug. (2005)
  170. 鎌足雄司, 横山茂之, 橘秀樹, 赤坂一之, アミロイドプロトフィラメントの解離・会合を圧力により制御する - 高圧NMRを用いた研究, 第５回日本蛋白質科学会年会, 2005年6月, 福岡
  171. 鎌足雄司, 斉藤講平, 泉顕也, 金野大助, 中村安里, 阿部孝政, 清宮恭子, 葛西卓磨, 栃尾尚哉, 近山英輔, 小柴生造, 林文晶, 廣田洋, 好田真由美, 井上真, 矢吹孝, 青木雅昭, 鞆康子, 関英子, 寺田貴帆, 白水美香子, 田仲昭子, 小原収, 菅野純夫, 関原明, 篠崎一雄, 林崎良英, 川井悟, 木川隆則, 横山茂之, ホメオタンパク質に含まれる共通ドメインホメオボックスの分類と代表構造の決定, 日本生物物理学会第42回年会, 2004年12月, 京都
  172. 鎌足雄司, 斉藤講平, 泉顕也, 金野大助, 中村安里, 阿部孝政, 清宮恭子, 葛西卓磨, 栃尾尚哉, 近山英輔, 小柴生造, 林文晶, 廣田洋, 好田真由美, 井上真, 矢吹孝, 青木雅昭, 鞆康子, 関英子, 寺田貴帆, 白水美香子, 田仲昭子, 小原収, 菅野純夫, 関原明, 篠崎一雄, 林崎良英, 川井悟, 木川隆則, 横山茂之, ホメオタンパク質に含まれる共通ドメインホメオボックスの分類と代表構造の決定, 第27回日本分子生物学会年会, 2004年12月, 神戸
  173. 竹内亮, 前野覚大, 藤沢雅夫, 鎌足 雄司, 赤坂一之: "低温高圧下におけるにわとりリゾチームの立体構造解析", 第45回高圧討論会, 滋賀, 10月(2004)
  174. 秦和澄, 河野良平, 藤澤雅夫, 北原亮, 鎌 足雄司, 大前英司, 月向邦彦, Y. Xu, N. Glansdorff, 赤坂一之: "高圧NMR・高圧蛍光による深海生物DHFRの構造特性", 第45回高圧討論会, 滋賀, 10月(2004)
  175. 前野覚大, 竹内亮, 藤沢雅夫, 鎌足 雄司, 赤坂一之: "低温条件下におけるにわとりリゾチームの構造安定性", 第51回日本生化学会近畿支部例会, 和歌山, 5月(2004)
  176. 河野良平, 秦和澄, 藤澤雅夫, 北原亮, 鎌 足雄司, 月向邦彦, Y. Xu, N. Glansdorff, 赤坂一之: "深海生物の蛋白質DHFR の高圧・低温下での構造安定性", 第51回日本生化学会近畿支部例会, 和歌山, 5月(2004)
  177. 藤澤雅夫, 岡田孝弘, 鎌足雄司, 北原亮, 赤坂一之: "近紫外線照射による蛋白質の損傷：にわとりリゾチーム", 第51回日本生化学会近畿支部例会, 和歌山, 5月(2004)
  178. Y. O. Kamatari, C. M. Dobson, T. Konno, Non-native structure in the alkaline-denatured pepsin and its implication for folding of the zymogen-derived protein, The 1st Pacific-Rim International Conference of Protein Science, Yokohama, Japan, Jan. (2004).
  179. Yuji O. Kamatari, Hiroshi Sawano, Hua Li, Hiroaki Yamada, Shigeyuki Yokoyama, Kazuyuki Akasaka, Makoto Yoshimoto, Temperature dependent conformational changes of α-synuclein observed by CD and NMR spectroscopy. The 1st Pacific-Rim International Conference of Protein Science, Yokohama, Japan, Jan. (2004).
  180. Y. O. Kamatari, R. Kitahara, H. Yamada, S. Yokoyama, K. Akasaka, High pressure NMR spectroscopy and its application for characterizing non-native conformers of proteins, 2nd Trilateral Symposium on Structural Biology, Yokohama, Japan, Mar. (2004)
  181. 鎌足雄司, 澤野博志, 李華, 山田博昭, 横山茂之, 赤坂一之, 吉本真, α-synucleinのアミロイド繊維形成と遅い揺らぎ, 分子研研究会: 生体分子ダイナミクスと機能・立体構造形成研究会, 2003年12 月, 岡崎
  182. Y. O. Kamatari, C. M. Dobson & T. Konno “Non-native structure in the alkaline-denatured pepsin and its implication for folding of the zymogen-drived protein”, International Conference on Aspartic Proteases and Inhibitors 2003, Kyoto, Japan, Nov. (2003)
  183. Y. O. Kamatari, L. J. Smith, C. M. Dobson, S. Yokoyama & K. Akasaka: “Site-specific Detection of Conformational Fluctuation by High Pressure NMR”, 日本生物物理学会年会, 新潟, 9月(2003)
  184. Y. O. Kamatari, C. M. Dobson & T. Konno “Structural dissection of alkaline-denatured pepsin”, Second International Conference on Biomedical Spectroscopy, London, UK, Jul. (2003)
  185. Y. O. Kamatari, R. Kitahara, H. Yamada, S. Yokoyama & K. Akasaka, ”High pressure NMR spectroscopy and its application for characterizing non-native conformers of proteins”, 16th International Conference on NMR Spectroscopy, Cambridge, UK, Jun. (2003)
  186. Y. O. Kamatari, H. Yamada, C. M. Dobson, S. Yokoyama & K. Akasaka: "Conformational fluctuations of hen lyozyme by high pressure NMR spectroscopy", The 30th NIPS International Symposium on "Frontiers of Biological Electron Microscopy - Proteins to Supramolecules, Okazaki, Japan, Mar. (2003)
  187. 鎌足雄司: “高圧NMRで見た蛋白質リゾチームのダイナミックス”, 生理研研究会, 岡崎, 3月(2003)
  188. 鎌足雄司, T. N. Niraula, 山田博昭, 橘秀樹, 横山茂之, 赤坂一之: “蛋白質ランダムコイル鎖のNH protonおよび15Nの化学シフトの圧力依存性”, NMR討論会, 東京, 11月(2002)
  189. Y. O. Kamatari, T. N. Niraula, H. Yamada, C. M. Dobson, L. J. Smith, S. Yokoyama & K. Akasaka: ” Conformational fluctuations of hen lysozyme investigated by high pressure NMR spectroscopy”, Second International Conference on High Pressure Bioscience and Biotechnology, Dortmund, Germany, Sep. (2002)
  190. 鎌足雄司, 山田博明, 横山茂之, 北原亮, 赤坂一之: “蛋白質の構造・揺らぎの研究のための800MHz高圧NMR設備の構築”, 蛋白質科学会年会, 名古屋, ６月(2002)
  191. Y. O. Kamatari, T. N. Niraula, H. Yamada, K. Akasaka, C. M. Dobson & L. J. Smith: "Conformational fluctuation of hen lyozyme by high pressure NMR" Okazaki Lectures, Okazaki, Japan, Mar. (2002)
  192. Y. O. Kamatari, T. N. Niraula, H. Yamada, K. Akasaka, C. M. Dobson & L. J. Smith: "Conformational fluctuation of hen lyozyme by high pressure NMR" Canada-UK-Japan Joint Symposium, Yokohama, Japan, Feb. (2002)
  193. 鎌足雄司: “Conformational fluctuation of hen lyozyme by high pressure NMR”, 生理研研究会, 名古屋, ２月(2002)
  194. 鎌足雄司: “The response of native and denatured hen lysozyme to high pressure studied by 15N/1H NMR spectroscopy”, 蛋白質科学会年会, 大阪, ６月(2001)
産業財産権 (patent)
  1. 発明者: 竹森洋, 鎌足雄司, 古田享史, 発明の名称: 藻類由来の細胞性小胞、及び当該細胞性小胞の製造方法, 出願番号: 特願P-230012, 出願日: 2023年11月24日, 出願人: 国立大学法人岐阜大学, 株式会社GIFU EXOSOME
  2. 発明者: 鎌足雄司, 森田洋子, 神志那弘明, 木村慎太郎, 古田享史, 発明の名称: タンパク質凝集抑制剤, 出願番号: 特願2021-154937, 出願日: 2021年9月23日, 出願人: 国立大学法人東海国立大学機構
  3. 発明者: 遠藤智史、松永俊之、五十里彰、鎌足雄司、田中義正, 発明の名称: 新規オートファジー阻害剤としてのAtg4B阻害剤, 出願番号: 特願2019-54702, 出願日: 2019年3月22日, 出願人: 岐阜薬科大, 岐阜大学, 長崎大学
  4. 発明者: 桑田一夫, 木村公則, 鎌足雄司, 松本友治, 中村寛則, 高田二郎, 西田教行, 片峰茂, 片岡泰文, 児玉耕太, 発明の名称: プリオンタンパク質構造変換抑制剤, 出願番号: 特願2007-178247, 出願日: 2007年7月6日, 出願人: 岐阜大学, 長崎大学, 福岡大学
受賞等 (prize)
  1. 日本学術振興会特別研究員 (1995.12~1998.12), 研究課題名: タンパク質非天然状態の構造及び安定化機構に関する研究
  2. Human Frontier Science Program Research Fellowship (1999.4~2001.3),  研究課題名: Structural and dynamical studies of calpastatin and its complex with the target protein
  3. 理化学研究所基礎科学特別研究員 (2001.4~2004.3), 研究課題名: 高圧NMRによるタンパク質構造の揺らぎに関する研究
  4. Poster Prize: Y. O. Kamatari, C. M. Dobson & T. Konno “Structural dissection of alkaline-denatured pepsin”, Second International Conference on Biomedical Spectroscopy, London, UK, Jul. (2003)
PDB(Protein Data Base)座標
  1. 2J53 - Solution Structure Of Gb1 Domain Protein G And High Pressure
  2. 2J52 - Solution Structure Of Gb1 Domain Protein G And Low Pressure
  3. 1WJH - Solution Structure of the Homeobox Domain of Human Homeodomain Leucine Zipper-Encoding Gene (Homez)
  4. 1X2K - Solution Structure of the UBA Domain of Human Tudor Domain Containing Protein 3
  5. 1X2K - Solution Structure of the SH3 Domain of Human osteoclast stimulating factor 1 (OSTF1)
  6. 1X2L -     Solution structure of the CUT domain of human homeobox protein Cux-2 (Cut-like 2)
  7. 1X2M - Solution structure of the homeobox domain of mouse LAG1 longevity assurance homolog 6
  8. 1X2N - Solution structure of the homeobox domain of human homeobox protein PKNOX1
  9. 2CTO - Solution structure of the HMG box like domain from human hypothetical protein FLJ14904
  10. 2D7L - Solution structure of the HMG box domain from human WD repeat and HMG-box DNA binding protein 1